Die Realität hinter der schönen Roten Insel

Madagaskar ist einzigartig: 5% aller Tier- und Pflanzenarten auf dem Planeten sind nur hier zu finden. Die bemerkenswerte Fauna und Flora wird durch epische Landschaften von unglaublicher Vielfalt harmonisiert: Man kann in nur 300 km von einem tropischen Wald in eine Wüste gelangen. Hinter dieser Schönheit verbirgt sich jedoch die Realität der extremen Armut und der Krankheiten, von denen die madagassische Bevölkerung betroffen ist. Die Küstenregionen im Osten des Landes, insbesondere im Südosten, tragen seit jeher die schwerste Last der Lepra. Nicht nur Lepra, sondern auch Tuberkulose, körperliche und geistige Behinderungen gibt es auf dieser exotischen Insel.

In Madagaskar gelten als Opfer dieser Krankheiten Menschen, die in der Gemeinschaft etwas falsch gemacht haben oder unter einem Fluch stehen. In einigen Teilen des Landes werden die Opfer aus ihren Gemeinschaften ausgeschlossen. Der Zugang zu medizinischer Versorgung ist in den ländlichsten Gegenden aufgrund fehlender Infrastruktur, Straßen und Transportmöglichkeiten nahezu inexistent. Viele Dörfer sind in den Monaten November bis April wegen heftiger Regenfälle und Wirbelstürme unzugänglich.

Madagaskar hat Schwierigkeiten, diese Krankheiten zu kontrollieren und zu heilen, und verursacht dadurch unnötiges Leiden, Deformierung der Menschen und ihre Ausgrenzung. Dieses Land ist eines der vielen Länder, die sich weiterhin für die Eliminierung der Lepra einsetzen. Politische Konflikte in den Jahren 2002 und 2009 haben Fortschritte bei der Eliminierung dieser Krankheit behindert, weil Unterbrechungen bei der Behandlung, Straßenblockaden und Treibstoffmangel den Zugang zu ländlichen Gebieten unmöglich machen.

Im Juli reisten zwei Vertreter der Fondation Follereau Luxembourg (FFL) nach Madagaskar, um ihre Projekte in den Regionen Amoron’i Mania und Mananjary in der Mitte des Landes zu besuchen. Hier unterstützt der FFL seit den 1990er Jahren die lokale NGO Akanin’ny Marary (AM) finanziell. Ihr Projekt sensibilisiert, empfängt, behandelt und bietet Lepra- und Tuberkulose-Patienten sowie körperlich und psychomotorisch behinderten Menschen in diesen Regionen soziale Unterstützung an. Ziel des Projekts ist die bessere Integration gefährdeter und ausgegrenzter Gruppen in ihre Gemeinschaften und die Stärkung ihrer Autonomie und ihres Lebensstandards.

FFL und seine Partner versuchen auch, eine spezifische und unspezifische medizinische Versorgung und Nachsorge für Lepra- und Tuberkulosepatienten sicherzustellen und die Berufsbildungsbemühungen für junge Patienten und junge Behinderte zu unterstützen.

Das Projekt hat drei Komponenten: Sensibilisierung, Betreuung und Überwachung sowie Berufsausbildung zur sozialen Wiedereingliederung. Die Aufklärungssitzungen werden von AOS mit einem Team ausgebildeter Gesundheitsfachkräfte in ländlichen Gebieten organisiert. Während dieser Sitzungen werden die Opfer untersucht und an verschiedene AOS-Gesundheitszentren überwiesen. Die Sensibilisierung erfolgt auch durch Radiosendungen und die Verteilung eines informativen Newsletters. Die Pflege und Betreuung des Projekts wird von den verschiedenen Zentren übernommen, die auf Lepra, Tuberkulose sowie geistige und körperliche Behinderungen spezialisiert sind. Die Patienten haben die Möglichkeit, während der Dauer ihrer Behandlung in den Zentren zu bleiben und dort zu essen. Sie werden nicht nur von diesen Krankheiten geheilt, sondern können auch von individuell für jede Person angefertigten Prothesen oder Schuhen profitieren. Die dritte Komponente gewährleistet die soziale Wiedereingliederung ehemaliger Patienten. Nachdem sie geheilt sind, ist es für die Menschen sehr schwierig, ein normales Leben fortzusetzen. AOS gewährleistet die Wiedereingliederung der Kinder in das Schulsystem und bietet ehemaligen Patienten und ihren Familien eine Berufsausbildung in der Landwirtschaft an. Auf diese Weise können diese Menschen Einkommen schaffende Tätigkeiten ausüben und weiterhin ein unabhängiges Leben führen.

Während der Mission von FFL in Madagaskar hatten Violaine Alves, Projektmanagerin, und Megan Hurst, Referentin für Öffentlichkeitsarbeit, die Gelegenheit, sieben Zentren zu besuchen und mit den lokalen Behörden der Gemeinden und Regionen der AOS-Intervention, dem AOS-Team und den Koordinatoren der Zentren und vor allem mit den Nutznießern der Projekte zusammenzutreffen. Während eines Treffens mit etwa 200 Patienten hatte das Team die Möglichkeit, sich die täglichen Sorgen und Probleme der Menschen anzuhören. Die meisten von ihnen äußerten ihr Problem der Ausgrenzung aus der Gesellschaft, vor allem aus ihren Familien. Eine Frau sagte, seit der Diagnose Lepra wolle niemand mehr in ihre Nähe kommen oder auch nur Kleidung tragen, die sie bereits angezogen habe. Ein anderer Aussätziger musste fast hundert Kilometer zu Fuß gehen, um das Team zu treffen, weil weder die Buschtaxis noch die Lastwagen die Aussätzigen wegen ihrer Krankheit mitnehmen wollen. Ein anderer ehemaliger Leprakranker, der vor drei Jahren geheilt wurde, äußerte seine Besorgnis darüber, dass er sich wegen der visuellen Folgen seiner Krankheit nicht wieder in die Gesellschaft integrieren und keine Arbeit finden könne.

Die Mission von FFL hat gezeigt, dass in Madagaskar noch viel zu tun bleibt, um die Gesundheit von Leprakranken, Tuberkulosepatienten und geistig und körperlich Behinderten zu verbessern und die negative Einstellung der übrigen Bevölkerung gegenüber diesen Patienten zu ändern.

Sie können uns helfen, den Menschen in Madagaskar weiterhin zu helfen, indem Sie eine Spende auf das Konto der Fondation Follereau Luxembourg CCPL IBAN LU15 1111 0000 7878 0000 mit dem Vermerk “Aide à Madagascar” überweisen.

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